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大乌泡叶中总黄酮含量测定
时间：2018-09-25 15:00 文章来源：http://www.lunwenbuluo.com 作者：程伟 ， 秦文杰 ， 陈 点击次数：
【摘要】目的 为大乌泡资源的合理开发和利用提供试验依据。方法 采用60%甲醇提取大乌泡叶总黄酮,分光光度法测定其含量；并通过稳定性、重复性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重复性。结果 标准液和供试液均在510 nm处有最大吸收。重复性、精密度、加样回收率试验的RSD值分别为2.11%、0.97%、2.34%,含量测定结果表明大乌泡叶中总黄酮含量为 3.8%。结论 以60%甲醇提取、硝酸铝显色、510 nm测定的分光光度法适用于大乌泡叶中总黄酮含量的测定。
【关键词】大乌泡；总黄酮；含量测定；分光光度法
大乌泡为蔷薇科悬钩子属植物大乌泡(Rubus multibracteatus Levl. et Vant.),又名倒生根、黄水泡、无刺乌泡、糖泡叶、马莓叶,以根及全株入药。全国大部分地区均有分布,主产于四川、云南、贵州等地。其味苦、性凉,入脾、肝二经,具清热解毒、祛风除湿、凉血、止血、接骨的功效。大乌泡为苗药的常用药,但目前尚未见对大乌泡化学成分研究的报道,我们通过对大乌泡叶的化学成分的系统研究,发现其中含有许多黄酮类成分(另文报道),现就大乌泡叶中总黄酮的含量测定方法报道如下。
1 仪器与试药职称论文发表网
UV-757CRT紫外分光光度计(上海UNICO),AB135-S电子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司),CQ-250超声波清洗器(上海超声仪器厂),电热恒温水浴锅(北京市永光明医疗仪器厂),索氏提取器。
芦丁对照品(中国药品生物制品检定所提供,批号 10080- 200306)。本研究所用大乌泡叶于2007年7月采集于贵州省黔西南州普安县,经秦文杰副研究员鉴定为蔷薇科悬钩子属大乌泡(Rubus multibracteatus Levl.et Vant.),标本存放于中药复方新药开发国家工程研究中心。甲醇为分析纯,5%亚硝酸钠、10%硝酸铝、4%氢氧化钠等均采用分析纯自配。
2 方法与结果
2.1 供试品溶液的制备
干燥大乌泡叶粉末约2.0 g,精密称定,置索氏提取器中,加入60%甲醇100 mL,于恒温水浴锅上90 ℃提取6 h,过滤,减压浓缩并定容至50 mL容量瓶中,得供试品溶液。
2.2 芦丁对照品溶液的制备
精密称取干燥至恒重的芦丁对照品4.75 mg,用少量60%甲醇溶解,置50 mL容量瓶中,用60%甲醇定容至50 mL,摇匀,静置,配成浓度为95 μg/mL的芦丁对照品贮备液。
2.3 测定波长的选择
以芦丁为对照品测定大乌泡叶中总黄酮的含量。精密吸取对照品液、供试品液各适量分别加入到25 mL容量瓶中,按“2.4”项下方法操作,并在400～600 nm范围内扫描,结果均在510 nm处有最大吸收波长,其他成分对测定无干扰,故选择510 nm为测定波长。
2.4 标准曲线的绘制
精密吸取浓度为95 μg/mL的芦丁对照品溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL,分别置于25 mL量瓶中,分别加入5%亚硝酸钠溶液1.0 mL,摇匀,放置6 min后各加入10%硝酸铝溶液1.0 mL,摇匀后放置6 min,分别加入4%氢氧化钠溶液10 mL,用60%甲醇稀释至刻度,摇匀,放置10 min,在510 nm处测定吸光度。回归方程为：Y＝0.001 2X＋0.001,r＝0.999 6。结果表明,芦丁对照品溶液浓度在95～570 μg/mL之间呈良好的线性关系。
2.5 方法学考察职称论文发表网
2.5.1 精密度试验
精密吸取95 μg/mL芦丁对照品溶液5.0 mL,置于25 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,重复6次实验,记录吸光度。吸光度的RSD＝0.97%(n＝6),说明仪器精密度良好。
2.5.2 重复性试验
精密称取样品6份,每份约2.0 g,精密称定,按“2.1”项下方法制备供试品溶液,每份精密吸取1.0 mL,分别置于10 mL容量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,记录吸光度值,计算每份样品的含量。6份样品黄酮含量的RSD＝2.11%(n＝6)。
2.5.3 稳定性试验
精密称取样品6份,每份约2.0 g,按“2.1”项下方法制备供试品溶液。精密吸取供试品溶液1.0 mL,共6份,分别置于10 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,分别在15、20、30、45、60、100 min测定,RSD＝1.38%(n＝6)。结果表明样品在15～100 min之间稳定。
2.5.4 加样回收率试验
精密称取芦丁对照品适量,加入已知含量的对照品,称取样品6份,每份约1.0 g,精密称定,按供试品溶液制备方法制成溶液6份,各取1.0 mL,置于10 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行测定,结果见表1。表1 加样回收率试验结果（略）
2.6 样品含量测定
精密称取样品6份,每份约2.0 g,按“2.1”项下方法制备供试品溶液。每份精密吸取1.0 mL,分别置于10 mL量瓶中,按“2.4”项下方法进行显色和测定,由标准曲线计算得大乌泡中总黄酮平均含量为3.8%,RSD＝2.4%,说明该方法测得的含量是可靠的。表2 大乌泡叶中总黄酮含量测定结果（略）
3 讨论
本试验用硝酸铝作为黄酮类比色测定的显色剂,主要是黄酮母核中含有碱性氧原子,一般又多带酚羟基,能和铝离子产生黄色络合物,又加入亚硝酸钠和氢氧化钠,使在碱性溶液中显红色,显色反应在100 min内稳定[1]。
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对样品的提取方法进行考察,超声、加热回流和索氏提取3种提取方法中,采用索氏提取总黄酮,测得吸光度值最大[2]。
对显色系统和显色系统浓度分别进行考察,结果表明5%亚硝酸钠、10%硝酸铝、4%氢氧化钠溶液显色,吸光度值最大。
采用紫外分光光度法对大乌泡叶中总黄酮的含量进行测定,是一种方便有效的含量测定方法。
参考文献：
[1] 周桂芬,张涵苦.苣菜中黄酮类化合物的含量测定[J].中华中医药学刊, 2008,26(1)：219－220.
[2] 腾小弘,刘 威.紫外分光光度法测定复方山楂片中总黄酮含量[J].辽宁中医杂志,2008,35(2)：261－262
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