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　　[摘要] 目的 观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性。 方法 按就诊先后顺序将2013年9月～2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组，各60例。治疗组给予富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗，对照组给予富马酸喹硫平治疗，疗程均为8周，采用躁狂量表（BRMS）及阳性和阴性症状量表（PANSS）评分来评估临床效果，采用副反应量表（TESS）评定药物副作用。 结果 治疗8周后，两组患者BRMS及PANSS评分均显著降低（P < 0.05），治疗组BRMS[（10.95±2.18）分]及PANSS[（38.64±4.32）分]评分均显著低于对照组[（16.17±2.35）分和（45.89±3.86）分]（P < 0.05），治疗组总有效率（80.0%）明显高于对照组（68.3%）（P < 0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论 富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂效果显著，安全可靠，值得临床推广应用。 

　　[关键词] 双相障碍躁狂；富马酸喹硫平；丙戊酸钠；临床效果 

　　双相障碍是指既有躁狂发作，也有抑郁发作的一类心境障碍，现已成为全球第五大致残性疾病[1]。随着人们生活节奏的加快，工作和生活压力不断加大，现在双相障碍的患者越来越多，而且呈现年轻化的趋势。双相障碍给患者及其家庭造成了沉重的负担。目前多采用传统心境稳定剂和非典型抗精神病药物联合治疗以达到快速改善双相障碍临床症状的目的[2]。随着新的治疗药物上市，双相障碍躁狂的治疗用药有了更多选择，临床医师可以更好地从药物效果和安全性两方面考虑治疗方案，提高临床效果，减少不良反应。喹硫平2006年食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗双相障碍躁狂发作及抑郁，其起效快，毒副作用小，安全有效。目前国际上已公认丙戊酸盐用于治疗双相障，且其具有神经保护抗细胞凋亡等作用，但是起效较慢，并且对于精神病症状无效[3]。那么是否能够充分发挥两者的优势，扬长避短，采用喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂而取得显著效果呢？本研究根据双相障碍联合治疗的原则，尝试采用富马酸奎硫平联合丙戊酸钠治疗，结果表明两者联用，对双相障碍躁狂有显著的效果。 

　　1 资料与方法 

　　1.1 诊断标准 

　　符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM Ⅳ）[4]标准，同时排除严重心、肝、肾等器质性疾病，酒精或药物滥用以及妊娠、哺乳期的双相障碍患者。 

　　1.2 一般资料 

　　选择2013年9月～2014年9月在清远市人民医院精神科住院治疗的双相障碍躁狂患者120例，男80例，女40例；年龄30～60岁，平均（45.8±5.2）岁；病程3～8年，平均（4.8±2.2）年。按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组，各60例。治疗组男36例，女24例；平均年龄（44.6±5.6）岁；平均病程（4.9±2.3）年。对照组男34例，女26例，平均年龄（46.1±4.8）岁；平均病程（4.7±2.1）年。两组患者性别、年龄、病程比较差异无统计学意义（P > 0.05），具有可比性。 

　　1.3 治疗方法 

　　治疗组给予富马酸喹硫平片（舒思，0.1 g/片，国药准字H20030742，苏州第壹制药有限公司生产）联合丙戊酸钠缓释片（典泰，0.2 g/片，国药准字H19991 395，江苏恒瑞医药股份有限公司生产）治疗，对照组仅给予富马酸喹硫平治疗，两组患者给药时间均为8周。具体给药方案为：富马酸喹硫平前4 d治疗期的日总剂量依次为50、100、200、300 mg，从第4天以后，将剂量逐渐增加到400～600 mg/d，之后可根据临床治疗需要调整剂量；丙戊酸钠开始时每日按体重5～10 mg/kg，1周后递增，至能控制发作为止，治疗过程中根据临床需要适当调整给药剂量，当每日用量超过2500 mg时应分次服用，以减少胃肠刺激。 

　　1.4 疗效判定标准 

　　治疗前后采用躁狂量表（BRMS）及阳性和阴性症状量表（PANSS）评分来评估临床效果，结束后采用副反应量表（TESS）评定药物副作用。BRMS减分率=[（基线BRMS总分-治疗后BRMS总分）/基线BRMS总分]×100%，BRMS减分率>75%为显效，>50%～75%为有效，>25%～50%为好转，BRMS减分率≤25%为无效。总有效率=[（显效+有效+好转）/总例数]×100%。 

　　1.5 统计学方法 

　　所有数据采用SPSS 16.0 软件包进行统计处理，计量资料采用均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料采用百分率表示，组间比较采用χ2检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。 

　　2 结果 

　　2.1 两组患者效果比较 

　　治疗前两组患者BRMS及PANSS评分比较差异无统计学意义（P > 0.05）。治疗4、8周后，治疗组和对照组BRMS及PANSS评分均显著降低（P < 0.05）；且治疗组BRMS及PANSS评分降低程度均显著大于对照组（P < 0.05）。治疗组总有效率显著高于对照组（P < 0.05）。见表1～3。 

　　表1 两组治疗前后躁狂量表评分比较（分，x±s） 

　　注：与本组治疗前比较，★P < 0.05；与对照组同时段比较，#P < 0.05 

　　表2 两组治疗前后阳性和阴性症状量表评分比较（分，x±s） 

　　注：与本组治疗前比较，★P < 0.05；与对照组同时段比较，#P < 0.05 

　　表3 两组临床效果比较[n（%）]

　　注：与对照组比较，#P < 0.05 

　　2.2 两组患者不良反应比较 

　　两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P > 0.05），表明富马酸喹硫平联合丙戊酸钠并没有增加其副作用，具体结果见表4。 

　　表4 两组患者不良反应比较[n（%）]