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　　摘 要：以3年生丝棉木植株为试材，采用完全随机区组设计，设1%尿素，1%尿素+1%磷酸二氢钾，1%尿素+1%磷酸二氢钾+0.5%微量元素（铁、锌、铜、锰）3个处理，进行叶面喷施，清水喷施作对照，测定SOD、POD和PPO酶活性。结果显示，不同处理对丝棉木SOD酶活性的影响非常明显，配施高于单施，以多元肥为最优；施肥对苗木各器官内POD酶的影响十分明显，不同时期、不同器官喷施N、P、K肥能增强提高苗木体内POD酶活性；施肥可提高苗木体内PPO酶活性，增强苗木抗性，尤其不能忽略多元素复合肥的作用。总之，3种不同处理与对照相比对植株酶活性的效应显著，多元复合肥能够提高和延长丝棉木叶的酶活性，且更有利于提高苗木的抗逆性，促进苗木成活。 

　　关键词：丝棉木；叶面喷肥；生理效应 

　　Abstract： Took the 3-year old Euongmu smeaackiig as sample， and randomized block design with three replications was used， spreaded 1% carbamide，1% carbamide+1% KH2PO4+0.5%（Fe， Zn， Cu， Mn）， randomly setted three groups and takes treatments by spreading CK water as the fertilizer to observe SOD， POD and PPD enzyme activity principle. The result showed that： different leaf fertilizing had different effect on the SOD enzyme activity， by contrast， the multi-fertilizing was better than the mono-fertilizing； fertilizing had obvious effect on the POD enzyme which was in the plant and in the different period， different parts N，P，K fertilizers could improve the POD enzyme activity； fertilizing could improve the PPO enzyme activity to enhance the resistance， especially the multi-fertilizing effect couldn't be ignored. In general， three different treatments had obvious results， and the multi-fertilizing could improve and lengthen the enzyme activity of the Euongmu smeaackiig to enhance plants' resistance and ensure the new seedings' survival. 

　　Key words： Euongmu smeaackiig；foliar fertilizer；growth effect 

　　丝棉木 （Euongmu smeaackii ）为落叶灌木或小乔木，在世界上主要分布在达乌苏里地区、西伯利亚南部和朝鲜半岛，我国各省区均有，但长江以南常以栽培为主[1-2]。它的木材致密稍硬，富有弹性。根皮含硬橡胶，且含有多种药用成分，丝棉木种子含油量为45.8%[3-4]。它可做庭园绿化树种，可利用的化学成分类型非常丰富，大多用于治疗跌打损伤等[5-6]，其药理作用主要表现为抗血栓、降血脂、动脉硬化等[7]，具有广阔的发展前景。本研究旨在探讨不同施肥处理对不同生长时期丝棉木的生长发育、生理代谢等的影响及对酶活性的年动态变化规律，为提高丝棉木生长量和抗逆性，扩大其栽培范围提供试验依据及最佳方案， 同时为林业生产和医药开发的可持续发展提供基础理论依据。 

　　1 材料和方法 

　　1.1 材 料 

　　本试验选用太原市苗圃生长健壮、无病虫害、长势均匀的3年生丝棉木植株。 

　　1.2 方 法 

　　1.2.1 试验设计 采用完全随机区组设计，设置3个处理（d1为1%尿素，d2为1%尿素+1%磷酸二氢钾，d3为1%尿素+1%磷酸二氢钾+0.5%微量元素（铁、锌、铜、锰），清水喷施叶面作对照，每个处理30株。 

　　1.2.2 试验方法 4—10月，于每月15日对苗木喷施不同叶面肥，并于每次喷叶面喷肥5 d后的上午10点在树冠东南方采摘枝条顶端向下第5个叶片，分装并立即带回实验室，进行酶活性的测定。 

　　酶液提取：从待测样品中称取0.50 g，加入3 mL 0.05 mol·L-1pH=6.0 的磷酸缓冲液及少许石英砂，冰浴条件下充分研磨成匀浆，转入离心管，匀浆在10 000 r·min-1条件下冷冻离心10 min，取上清液为酶提取液。