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　　糖尿病性肝损伤（diabeticliverdisease，DLD）是指糖尿病引起的肝组织学和功能改变的病变[1]。近年来，糖尿病合并肝损伤的发病率正逐年提高，据文献报道该病发生率为10%～30%。糖尿病相关性肝损伤最常见的原因是脂肪肝、高血脂，其他原因依次为胆囊炎、胆石症、糖尿病肾病、酮症酸中毒、糖尿病引起的冠心病、降糖药物、糖尿病非酮症高渗综合征、肝硬化等[2]。对于糖尿病患者，高血糖可引起糖原在肝脏堆积及肝脏微血管病变，损害肝功，严重者可以导致肝纤维化、肝硬变，另外降糖药物本身也可引起肝损害，而肝功损害又使糖、脂肪代谢紊乱，二者相互影响，形成恶性循环[3]。这些都将影响到糖尿病的疗效和预后。而对于非酒精性脂肪肝、病毒性肝炎、肝硬化等患者，糖尿病对其的影响往往不被重视，又由于肝脏代偿功能较强，早期的肝脏损害常常症状不明显，不容易被发现，而当肝损害进展至后期，如肝硬化甚至肝癌，病情往往己经不可逆转。由于临床上的相关重视不足，国内的既往研究多从糖尿病合并某单一肝病进行临床观察或致病机制探讨，而结合国内外文献对糖尿病合并多种原因引起的肝损伤尚缺少综合论述，现从以下几种常见肝损伤病因入手，就糖尿病在合并肝损伤患者中的危险性进行综述，以期为临床的及时诊疗提供相关依据。
　　1脂肪肝
　　目前国内外已有大量研究证明，与其他慢性肝病相比，糖尿病与脂肪肝有更为密切的关系。在糖尿病患者中，脂肪肝并发率相当高，据报道约50%糖尿病患者可合并脂肪肝[4]。在引起脂肪肝的所有病因中，糖尿病占第3位，仅次于肥胖与饮酒。在我国糖尿病引起的脂肪肝占非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholicfattyliverdisease，NAFLD）比例较大，这主要与糖尿病引起的糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗（IR）有关。在临床上，2型糖尿病合并NAFLD者较不合并NAFLD者具有更高的中心性肥胖、高血压患病率以及更严重的脂代谢紊乱的特点[5]。糖尿病合并NAFLD患者谷酰转肽酶（GGT）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平显著高于非NAFLD患者，而谷草转氨酶（AST）水平则无显著差异[6]。
　　NAFLD形成机制较复杂，目前认为胰岛素抵抗综合征与NAFLD密切相关[7]，在NAFLD的发生、发展中可能起着决定性作用[8]。糖尿病患者胰岛素相对或绝对不足，长期处于高血糖状态，葡萄糖不能充分利用，过剩的葡萄糖不断刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，肝脏在胰岛素的作用下，合成大量三酰甘油（TG），肝细胞内脂肪堆积，形成脂肪肝；过多的糖原在肝脏中也以脂质的形式沉积，加速脂肪肝形成。除此之外，近年研究发现，肝脏是2型糖尿病胰岛素抵抗的关键器官[9]。胰岛素抵抗发生时胰岛素对脂肪代谢的调节作用减弱[10]，使外周脂肪组织脂解作用加强，血中游离脂肪酸（FFA）增多，FFA转化为TG增多，导致血中TG浓度增高并进入肝脏。同时高胰岛素血症患者，肝细胞线粒体内的脂肪酸氧化代谢减弱，TG在肝细胞内转化为低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）能力减弱，使TG在肝内进一步蓄积，而肝细胞脂肪转运能力减弱，从而使肝细胞内脂肪堆积形成脂肪肝。另外，IR促进了FFA的氧化，导致氧化应激产生，以氧化应激为主的各种原因造成的炎症和纤维化的形成也是学术界普遍认可的NAFLD的病因之一[11]。
　　2病毒性肝炎
　　流行病学研究显示，慢性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染与糖尿病和脂肪肝等疾病密切相关，增加了2型糖尿病的发生风险[12-13]。而糖尿病患者也更易患病毒性肝炎，患病率为正常人的2～4倍。研究资料显示，慢性肝炎并发糖尿病患者中的4%为慢性乙型肝炎合并肝源性糖尿病[14]。这种患者同时有慢性乙型肝炎和糖尿病的临床特征，因此有别于单纯慢性乙型肝炎患者，其临床主要特点是胰岛素分泌功能无显著障碍，空腹胰岛素量正常或略高，C肽多正常，而血糖偏高，所以又称之为“肝源性糖尿病”。该病的特点是高糖血症、高胰岛素血症，而典型的“三多一少”症状常不明显，微血管病变、神经病变、酮症酸中毒等并发症少见。