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　　取样方式通常包括两种:擦拭取样方法和冲洗取样法。擦拭取样方法的优点是更直观、更有效地针对难清洁区域，特别是对己经干燥的或者不溶的残留物进行清洁和评估。冲洗取样法是一种间接的取样方法，直接用取样瓶收集清洗过程中的最终洗出液即可，冲洗取样法的缺陷是收集的残留物浓度很可能代表不了实际残留物浓度。
　　由于污染物可能是不易清洁的物质或者吸附在设备缝隙中，所以，从降低风险的角度看，首选擦拭取样方法，冲洗取样法可以作为辅助方法。采用擦拭取样方法时要注意棉签对分析方法的干扰，如果棉签选择不当会干扰残留的检测结果，因此，在清洁验证用分析方法验证时要重点关注空白棉签的干扰。
　　4.2采样点的确定
　　选择采样点的原则是必须具有代表性，应包括接触药品多的高浓度区，如搅拌桨；结构复杂难以清洗区，如观察口、阀门、管路接口处等；冲洗也不易达到的区域，如设备投料口等，均应定为擦拭采样点。取样过程要注意，清洁用水和取样用水应采用符合《中国药典(2010版)》规定的纯化水，微生物残留取样应先于活性物质残留取样；生产过程中可先用饮用水清洗设备，最后用纯化水冲洗设备。
　　5取样回收率的测定
　　擦拭取样方法并不能将所有的残留物都收集起来，因此，直接采用擦拭取样方法的测试结果作为残留测试结果是不合适的，通常需要将回收率的结果计算进去，这样才能反映真实的残留情况。
　　回收率实则包括了取样的回收率和检验方法的回收率。我们采用HPLC法测定药物A和药物B的含量，测定其检验方法的回收率均在98°%?102%之间，棉签擦拭回收率主要受到棉签、溶剂、取样员的操作和药物溶出情况的影响，一般回收率在60%以上。因此，为了降低取样不均匀的风险，取样人员要经过严格的培训，取样方法要一致。
　　6清洁验证用分析方法验证
　　清洁验证用分析方法验证通常不同于产品检验的方法，清洁验证用分析方法必须是经过验证的，这样才能保证清洁验证的有效性。验证包括:
　　6.1检验方法的专属性
　　专属性是指在其他成分，如杂质、降解物、辅料等存在的情况下，采用的检验方法能较准确地检测被测物质。
　　6.2检验仪器的灵敏度
　　要求使用的仪器在检测标记物时有足够的灵敏度。常用的检验仪器有:高效液相色谱，是最为广泛使用的分析方法；紫外可见分光光度法，取决于被测物质吸收度的大小；总有机碳测定法(TOC，TotalOrganicCarbon)，具有灵敏度高（<1ppb)、测试快速等优点。
　　6.3线性
　　准备至少5个覆盖中间浓度的标准溶液（建议在分析方法浓度的50%?150%之间），相关系数不得小于0.99。
　　6.4精密度
　　系统精密度测定应取标准溶液同法测定6次，检验结果的RSD应不得大于10%。
　　6.5检测限（LOD)和定量限（LOQ)
　　清洁验证分析属于痕量分析。一般使用信噪比法，LOD约是噪音的3倍，LOQ约是噪音的10倍量。
　　6.6标记物溶液的稳定性
　　应考察标记物溶液至少在室温和光照下48h内的稳定性。如稳定性较低，则检测应在规定的时间范围内完成，以保证数据可靠。
　　7持续检测
　　清洁验证不是一劳永逸的工作，在初始验证合格后，必须定期监测清洁效果的有效性。企业应制定相应的流程，确保清洁效果持续有效。
　　8结语
　　一个优化的、合格的设备清洁验证是企业药品质量的重要保证，是避免污染和交叉污染的有效保障，也是企业节省能源、降低成本的有效方法。设备清洁验证应根据具体问题，进行具体分析，只有运用风险分析和风险控制的指导思想，才能做到有的放矢，效率和成本兼顾。